3 Temmuz 2023 tarihinde dünyaya gelen Amine Ravza, sadece 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi aldı. Bu genetik hastalık, kas kaybına ve temel işlevlerin bozulmasına yol açıyor. 21 Eylül 2023 tarihinde İstanbul Medipol Mega Hastanesi’nde tedaviye başlanan Amine Ravza, 14 Kasım 2023’te trakeostomi operasyonu geçirdi ve şu anda yaşamını 8 farklı makineye bağlı olarak sürdürüyor. 25 Nisan 2024 tarihinde beşinci doz Spinraza ilacını alan Amine Ravza’nın, SMA’nın ilerlemesini durdurabilecek gen tedavisine ihtiyacı bulunuyor. Ancak, tedavi maliyeti 61 milyon lira olarak hesaplanıyor.
Ailenin Yaşadığı Zorluklar
Amine Ravza’nın ailesi, maddi ve manevi olarak büyük bir yük altındadır. Babası bir çimento fabrikasında çalışırken, annesi tüm zamanını Amine Ravza’ya bakım vermekle geçiriyor. Aile, yüksek maliyetli tedavi için yardım kampanyası başlattı, ancak gereken miktarı toplamakta zorlanıyor. Kur artışı nedeniyle tedavi maliyeti de yükseliyor ve bu durum ailenin zorluklarını artırıyor.Yardım Kampanyası ve Destek Çağrısı
Aile, yardım kampanyasına destek olabilmek için tüm Türkiye’ye sesleniyor: “Ravza’ya geç kalmak istemiyoruz. Sizlerin maddi manevi her türlü desteğinize ihtiyacımız var. Çocuklar geleceğimizdir ve onlara sahip çıkmamız gerekiyor. Bugün Ravza’yı sahipsiz bırakmak, yarın çok geç olacak” diyerek yardım talep ediyorlar. Kampanya şu ana kadar %49 oranında tamamlanmış durumda ve aile, destek için tüm hayırseverlere teşekkür ediyor. Yardım Nasıl Yapılır?
Aileye destek olmak isteyenler, “RAVZA” yazıp 8611’e SMS göndererek 30 TL bağış yapabilirler. Ayrıca, bağış hesap bilgileri aşağıdaki gibidir:
SMA Tip 1, Spinal Musküler Atrofi’nin en şiddetli formudur ve bebeklerin motor becerilerini ciddi şekilde etkiler. Tedavi edilmediğinde yaşam süresini kısaltabilir. Erken tedavi, yaşam kalitesini artırabilir. Türkiye’de SMA ile Mücadele
Türkiye’de SMA hastaları ve aileleri, yüksek tedavi maliyetleri nedeniyle büyük mücadeleler veriyor. Sağlık Bakanlığı ve çeşitli sivil toplum kuruluşları bu tedavilere destek sağlamak için kampanyalar düzenliyor. Amine Ravza gibi bebekler, hayata tutunabilmek için bu tedavilere muhtaç durumda. Destek Olun, Hayat Kurtarın
Amine Ravza’nın tedavisi için yapılacak her yardım, onun hayat mücadelesinde büyük bir umut olacaktır. Yardımlarınız, bu minik bebeğin yaşama şansını artıracak ve ailesinin umudu olacaktır.
Amine Ravza’nın ailesi, maddi ve manevi olarak büyük bir yük altındadır. Babası bir çimento fabrikasında çalışırken, annesi tüm zamanını Amine Ravza’ya bakım vermekle geçiriyor. Aile, yüksek maliyetli tedavi için yardım kampanyası başlattı, ancak gereken miktarı toplamakta zorlanıyor. Kur artışı nedeniyle tedavi maliyeti de yükseliyor ve bu durum ailenin zorluklarını artırıyor.
Aile, yardım kampanyasına destek olabilmek için tüm Türkiye’ye sesleniyor: “Ravza’ya geç kalmak istemiyoruz. Sizlerin maddi manevi her türlü desteğinize ihtiyacımız var. Çocuklar geleceğimizdir ve onlara sahip çıkmamız gerekiyor. Bugün Ravza’yı sahipsiz bırakmak, yarın çok geç olacak” diyerek yardım talep ediyorlar. Kampanya şu ana kadar %49 oranında tamamlanmış durumda ve aile, destek için tüm hayırseverlere teşekkür ediyor. Yardım Nasıl Yapılır?
Aileye destek olmak isteyenler, “RAVZA” yazıp 8611’e SMS göndererek 30 TL bağış yapabilirler. Ayrıca, bağış hesap bilgileri aşağıdaki gibidir:
- IBAN: TR34 0001 0002 7657 1236 4150 04
- Hesap Sahibi: Nurdane Sancak
SMA Tip 1, Spinal Musküler Atrofi’nin en şiddetli formudur ve bebeklerin motor becerilerini ciddi şekilde etkiler. Tedavi edilmediğinde yaşam süresini kısaltabilir. Erken tedavi, yaşam kalitesini artırabilir. Türkiye’de SMA ile Mücadele
Türkiye’de SMA hastaları ve aileleri, yüksek tedavi maliyetleri nedeniyle büyük mücadeleler veriyor. Sağlık Bakanlığı ve çeşitli sivil toplum kuruluşları bu tedavilere destek sağlamak için kampanyalar düzenliyor. Amine Ravza gibi bebekler, hayata tutunabilmek için bu tedavilere muhtaç durumda. Destek Olun, Hayat Kurtarın
Amine Ravza’nın tedavisi için yapılacak her yardım, onun hayat mücadelesinde büyük bir umut olacaktır. Yardımlarınız, bu minik bebeğin yaşama şansını artıracak ve ailesinin umudu olacaktır.